Sindrome di Vörner in diversa fase evolutiva in una famiglia indiana.
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Come citare
Biswal S.G., Mehta R.D. 2015. Sindrome di Vörner in diversa fase evolutiva in una famiglia indiana. Eur. J. Pediat. Dermatol. 25 (4):203-4.
pp. 203-4
Abstract
La cheratodermia palmo-plantare di Vörner è una genodermatosi autosomica dominante di solito legata a una mutazione del gene che codifica per la cheratina 9, specifica della cute palmo-plantare, e istologicamente caratterizzata da ipercheratosi epidermolitica. La famiglia indiana descritta in questo lavoro mostra i diversi aspetti clinici della malattia.
Parole chiave
Cheratodermia palmoplantare, Vörner, Ipercheratosi epidermolitica
