Istiocitosi a cellule di Langerhans acquisita cutanea.

Abstract

Tra le istiocitosi a cellule di Langerhans (ICL) cutanee pure la forma a prognosi più favorevole è l’istiocitoma a cellule di Langerhans congenito, seguito dall’ICL congenita tipo Hashimoto-Pritz-ker e poi dall’ICL acquisita.
L’istiocitoma a CL congenito regredisce sempre spontaneamente e se asportato non recidiva, l’ICL congenita regredisce spontaneamente nella grande maggioranza dei casi. L’ICL acquisita, pur regredendo di solito spontaneamente, può in alcuni casi progredire a una forma multisistemica. Fattori prognostici sfavorevoli sono il maggior numero di lesioni, il loro monomorfismo e l’interessamento di sedi seborroiche come il cuoio capelluto, le pieghe inguinali, ascellari e retroauricolari, la parte centrale del dorso e del petto. Nel nostro caso le lesioni sono poco numerose, polimorfe e non interessano elettivamente le sedi seborroiche facendo sperare in una prognosi favorevole.