Porocheratosi lineare.

Come citare

Garofalo L. 2016. Porocheratosi lineare. Eur. J. Pediat. Dermatol. 26 (1):56.

Autori

Garofalo L.
pp. 56

Abstract

La basonuclina, un gene mappato in posizione 15q25.1– 26.1, è stato identificato in forme familiari di porocheratosi. La porocheratosi lineare è una forma nevica di porocheratosi, legata probabilmente a una mutazione post-zigotica con conseguente mosaicismo. La diagnosi istologica della porocheratosi non è facile se non viene sospettata clinicamente e il patologo non viene invitato a sezionare il bordo periferico, anche perché la lamella cornoide può essere presente in altre dermatosi come verruche virali e alcune forme di ittiosi. Perciò il sospetto clinico, basato morfologicamente sulla presenza di lesioni tondeggianti con modesta atrofia centrale e anello periferico squamoso appena rilevato, può ricevere una conferma dall’esame dermoscopico che mostra un anello periferico biancastro con vasi irregolari (1). La possibile tardiva insorgenza di neoplasie sulla porocheratosi deve consigliare un monitoraggio clinico.

Parole chiave

Porocheratosi, dermoscopia