Pachionichia congenita tipo 1/Candidiasi cutaneo-mucosa cronica.

Come citare

Bonifazi E. 2018. Pachionichia congenita tipo 1/Candidiasi cutaneo-mucosa cronica. Eur. J. Pediat. Dermatol. 28 (1):4-5.

Autori

Bonifazi E.
pp. 4-5

Abstract

La pachionichia congenita tipo 1 (PC1) è una malattia ereditaria dovuta a una mutazione di un gene che codifica per le cheratine K6a o K16. La candidiasi cutaneomucosa cronica autosomica dominante è dovuta a un deficit immunitario primitivo. Pur trattandosi di malattie molto diverse, in entrambe è presente un impegno ungueale che clinicamente può creare dei problemi diagnostici.

Parole chiave

Pachionichia congenita, Candidiasi, Unghie