Pachionichia congenita tipo 1/Candidiasi cutaneo-mucosa cronica.
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Come citare
Bonifazi E. 2018. Pachionichia congenita tipo 1/Candidiasi cutaneo-mucosa cronica. Eur. J. Pediat. Dermatol. 28 (1):4-5.
pp. 4-5
Abstract
La pachionichia congenita tipo 1 (PC1) è una malattia ereditaria dovuta a una mutazione di un gene che codifica per le cheratine K6a o K16. La candidiasi cutaneomucosa cronica autosomica dominante è dovuta a un deficit immunitario primitivo. Pur trattandosi di malattie molto diverse, in entrambe è presente un impegno ungueale che clinicamente può creare dei problemi diagnostici.
Parole chiave
Pachionichia congenita, Candidiasi, Unghie