A proposito di un caso di sindrome di Parkes-Weber.

Come citare

Sariwana, Tabri F., Widita W., Wahab S., Latief N., Budhiani S. 2019. A proposito di un caso di sindrome di Parkes-Weber. Eur. J. Pediat. Dermatol. 29 (2):70-3.

Autori

Sariwana Tabri F. Widita W. Wahab S. Latief N. Budhiani S.
pp. 70-3

Abstract

La sindrome di Parkes Weber è una rara malformazione vascolare caratterizzata da malformazioni artero-venose, vene varicose e ipertrofia dei tessuti molli di un arto. La diagnosi è confermata dall’ecocolordoppler che evidenzia le malformazioni vascolari, dalla radiografia standard che mostra la variazione di volume dell’arto ed eventuali lesioni osteolitiche, dall’angiografia o risonanza magnetica che rendono evidenti il danno dei vasi samguigni e l’ipertrofia dei tesuti molli. Si descrive un caso caratterizzato da malformazioni vascolari dolorose e ipertrofia dell’arto inferiore sinistro per la sua rarità e per sottolineare la necessità di indagini appropriate volte a evitare errori diagnostici e a prevenire un ulteriore aggravamento dei sintomi.

Parole chiave

Malformazione arterovenosa, Sindrome di Parkes Weber, Malformazione vasale