Mucosite associata a Micoplasma pneumoniae: una nuova e sempre più frequente malattia.

Come citare

Öztürk Durmaz E., Demircioğlu Duman D., Arı O., Ayan İ., Şahin S. 2020. Mucosite associata a Micoplasma pneumoniae: una nuova e sempre più frequente malattia. Eur. J. Pediat. Dermatol. 30 (2):91-4.

Autori

Öztürk Durmaz E. Demircioğlu Duman D. Arı O. Ayan İ. Şahin S.
pp. 91-4

Abstract

La mucosite associata a Micoplasma pneumoniae (MAMP) è una nuova e rara malattia che può destare l’interesse e qualche dubbio nei medici che non la conoscono. La MAMP viene descritta come una forma lieve e atipica di sindrome di Stevens-Johnson (SJS) scatenata dal Micoplasma pneumoniae. Rispetto alla SJS e alla necrolisi epidermica tossica (TEN) la MAMP predilige bambini e adolescenti. Interessa prevalentemente le mucose (due o più localizzazioni), è associata a polmonite, ha un decorso meno importante, prognosi favorevole e un basso tasso di recidive, di mortalità e di sequele a lungo termine. Fare diagnosi certa di MAMP rende non necessaria l’ospedalizzazione, permette di trattare i pazienti in modo adeguato ed esclude il sospetto di allergia a farmaci. Nell’attuale lavoro si descrivono due bambini affetti da MAMP, una condizione che si incontra sempre più frequentemente nella pratica clinica.

Parole chiave

Micoplasma pneumoniae, Mucosite, Rash, Sindrome di Fuchs, StevensJohnson atipica, StevensJohnson incompleta