Emangioma congenito parzialmente involutivo segmentale

Abstract

L’emangioma congenito rapidamente involutivo si localizza elettivamente sulla testa, sul collo e sugli arti inferiori ed è tipicamente solitario con un diametro variabile fino a più di 10 cm; anche la morfologia è variabile. Tipicamente il processo involutivo inizia giorni o settimane dopo la nascita e si completa di solito prima di 14 mesi (1). Il processo involutivo si accompagna spesso ad aree di cute ridondante con atrofia del derma e del tessuto sottocutaneo. Possono anche essere presenti alterazioni tissutali e cromatiche, telangectasie, alopecia, cicatrici superficiali e formazione di milia.
La regressione incompleta in alcuni casi di emangioma congenito può portare a quadri indistinguibili da forme di PICH (emangioma congenito parzialmente involutivo) e NICH (emangioma congenito non involutivo). Per quanto gli Autori ne sanno, non esistono in letteratura casi di emangioma congenito con aspetto clinico di tumefazione segmentale di un arto.
In conclusione, il caso attuale di emangioma congenito è stato descritto per due sue caratteristiche eccezionali: distribuzione segmentale e ipertricosi.