Linfoma sottocutaneo a cellule T simil-pannicolite nel bambino. Caso clinico e revisione della letteratura.

Abstract

Il linfoma sottocutaneo a cellule T simil-pannicolite (SPTCL) è un raro linfoma periferico a cellule T che si presenta con noduli dolenti. Se ne presenta un caso in un bambino di 5 anni che si manifesta con noduli sottocutanei dolenti, linfadenopatia, epatosplenomegalia e pancitopenia e viene trattato con corticosteroidi orali e ciclosporina. L’attuale lavoro sottolinea la rarità del caso, i sintomi associati e la risposta alla terapia con corticosteroidi e ciclosporina.