Miofibromatosi infantile congenita multipla.
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Come citare
Patrizi A., Bianchi F., Neri I., Trestini D. 2001. Miofibromatosi infantile congenita multipla. Eur. J. Pediat. Dermatol. 11 (2):77-80.
pp. 77-80
Abstract
La miofibromatosi infantile è una rara forma di tumore fibroso dell’infanzia caratterizzata dalla comparsa di noduli singoli o multipli in sede cutanea, ossea e talora viscerale. Descriviamo un caso di miofibromatosi congenita multipla, insorta in un bambino di due mesi di vita intendendo sottolineare la prognosi favorevole di tali forme.
Parole chiave
Miofibromatosi infantile congenita multipla, Followup
