Ittiosi lamellare ed epidermofizia cronico-recidivante. Caso clinico e revisione della letteratura.

Abstract

L’ittiosi congenita autosomica recessiva, legata di solito a mutazioni del gene TGM1, comprende una forma lamellare più frequente e una forma eritrodermica più grave. Alla nascita il paziente presenta una cute ispessita e lucida che ricorda una membrana di collodio; questa poi si stacca e lascia il posto all’ipercheratosi ittiosica. La cute ittiosica è predisposta a infezioni micotiche, talora estese e persistenti.
Si presenta un paziente affetto da ittiosi lamellare che va incontro a tinea corporis estesa e persistente per 13 anni causata da Tricophyton rubrum e si esegue una revisione dei casi presenti in letteratura.