Sindrome KLICK: una forma poco nota di ittiosi congenita.

Come citare

Mouhsine Z., Hali F., Allali R., Marnissi F., Chiheb S. 2024. Sindrome KLICK: una forma poco nota di ittiosi congenita. Eur. J. Pediat. Dermatol. 34 (3):164-6.

Autori

Mouhsine Z. Hali F. Allali R. Marnissi F. Chiheb S.
pp. 164-6

Abstract

La sindrome KLICK è una rara genodermatosi autosomica recessiva legata a un’anomala cheratinizzazione epidermica. È caratterizzata da cheratoderma palmo-plantare transgrediens, ittiosi congenita e placche ipercheratosiche lineari. Si presenta il caso di un paziente di 21 anni che fin dalla nascita ha presentato desquamazione su tutto l’ambito cutaneo e ipercheratosi delle grandi pieghe.

Parole chiave

ittiosi, sindrome KLICK