Un’insolita e grave presentazione cutanea di istiocitosi a cellule di Langerhans multisistemica.

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Come citare
Sadhwani M., Kulkarni V., Patki A., Kanvinde S. 2025. Un’insolita e grave presentazione cutanea di istiocitosi a cellule di Langerhans multisistemica. Eur. J. Pediat. Dermatol. 35 (1):30-3.
pp. 30-3
Abstract
L’istiocitosi a cellule di Langerhans (LCH) è caratterizzata da proliferazione di cellule di Langerhans nella cute e/o in vari organi interni; nel lattante spesso esordisce con lesioni cutanee, che vanno da un quadro simil-dermatite seborroica fino a noduli, placche. Nell’attuale lavoro si descrive un caso di LCH multisistemica in un bambino di tre mesi, che inizialmente si è presentato da noi con lesioni ulcerate e crostose su testa e tronco. Un’analisi esaustiva è stata fondamentale per arrivare alla diagnosi. Il bambino ha risposto bene alla chemioterapia.
Parole chiave
istiocitosi a cellule di Langerhans, cute, bambino