Deficit di prolidasi. Considerazioni su 4 casi.
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Come citare
Amato S., Milioto M., Papadia F., Caprio F., Bonifazi E. 1997. Deficit di prolidasi. Considerazioni su 4 casi. Eur. J. Pediat. Dermatol. 7 (2):85-92.
pp. 85-92
Abstract
Sono descritti 4 casi di deficit di prolidasi. Particolarmente complesso il primo caso di una venticinquenne che presenta ulcere croniche degli arti inferiori, telangectasie diffuse degli avambracci e delle mani, deficit intellettivo, alterazioni osteoscheletriche e dentarie, poliosi, irsutismo e splenomegalia. Vengono discusse la patogenesi e la terapia, purtroppo finora deludente, di questa affezione ereditaria.
Parole chiave
Deficit di prolidasi, Ulcere croniche degli arti inferiori
