Tumore miofibroblastico in placca: un caso pediatrico recidivante e revisione della letteratura.

Abstract

Il tumore miofibroblastico a placca (PLMT) è una neoplasia dermica a cellule fusiformi non frequente, di non facile diagnosi, che colpisce principalmente i neonati e i bambini piccoli. Presentiamo il caso di una bambina di 2 anni con una placca scapolare a crescita lenta che, dopo un’iniziale diagnosi errata di dermatofibroma, ha mostrato una crescita improvvisa, dolore e recidiva locale dopo asportazione. La diagnosi definitiva è stata stabilita attraverso l’analisi immunoistochimica, che ha rivelato una forte e uniforme positività per l’actina del muscolo liscio (SMA) e un’espressione negativa per il CD34, evidenziando il lignaggio miofibroblastico della lesione. Questo report sottolinea che il PLMT, sebbene benigno, mostra un comportamento localmente aggressivo e richiede un’escissione chirurgica completa con margini profondi liberi per garantire una prognosi favorevole a lungo termine.