Dermatofibroma con satellitosi, recidivante, in bambino di 3 mesi.

Abstract

Il dermatofibroma o fibroistiocitoma benigno è una proliferazione reattiva di fibroblasti fusati e istiociti tondeggianti, che non infiltra il sottocutaneo (Fig. 4), a differenza del dermatofibrosarcoma protuberans. La diagnosi nell'adulto è semplice e di solito la lesione non viene asportata. Sono descritti in letteratura 7 casi di dermatofibromi a elementi multipli raggruppati (1, 4) con vari nomi come istiocitomi agminati (2), dermatofibroma con satellitosi (3). Questo tipo particolare di dermatofibroma è stato descritto anche alla nascita (1). Nonostante l'aspetto conturbante, dovuto alla
molteplicità dei noduli e alle dimensioni delle lesioni, che possono superare i 3 centimetri, il comportamento del tumore è benigno, non essendo riferiti casi maligni anche dopo follow up di 20 anni (4).