Papulosi linfomatoide di tipo A in un bambino di 7 anni.

Abstract

La papulosi linfomatoide è un'eruzione papulo-nodulare cronico-recidivante attualmente inclusa nella classificazione dei linfomi primitivi della cute. Dal punto di vista istologico si distingue un tipo A, che ricorda il morbo di Hodgkin, un tipo B che ricorda la micosi fungoide e un tipo C che ricorda il linfoma a larghe cellule anaplastiche CD30+.
Sono stati descritti circa 60 casi di papulosi linfomatoide nel bambino (1). Il decorso nel bambino è cronico-recidivante per anni, talora con completa regressione, ma in alcuni pazienti sono stati descritti casi di linfoma, anche a carico di altri organi (2), insorgenti talora dopo 40 anni dall'inizio delle manifestazioni cutanee. È pertanto indispensabile un monitoraggio clinico ed ecografico prolungato di questi bambini.