Rabdomiosarcoma a localizzazione cutanea.

Come citare

Lanoël A., Fain A., Cervini B., Merediz J., Bocian M., García Díaz R., Cordisco R., González T., Laterza A., Gallo G., Dávila T., Pierini M. 2009. Rabdomiosarcoma a localizzazione cutanea. Eur. J. Pediat. Dermatol. 19 (1):8-14.

Autori

Lanoël A. Fain A. Cervini B. Merediz J. Bocian M. García Díaz R. Cordisco R. González T. Laterza A. Gallo G. Dávila T. Pierini M.
pp. 8-14

Abstract

Il rabdomiosarcoma è il più frequente tumore delle parti molli nei primi 15 anni di vita, ma i casi con interessamento della cute sono estremamente rari. Materiale e metodi. Si tratta di un'analisi retrospettiva di tutti i pazienti con rabdomiosarcoma cutaneo, volta ad appurare il loro decorso clinico e la risposta al trattamento. Risultati. Tra agosto 1988 e gennaio 2005 abbiamo individuato 353 casi di rabdomiosarcoma, 15 dei quali (4,2%) esibivano un interessamento cutaneo al momento della diagnosi. La sede primitiva cutanea più frequente era il volto -9 pazienti-. Per quanto riguarda il decorso clinico, 6/15 pazienti sono stati persi di vista. Dei restanti 9 pazienti 5 sono deceduti, 3 sono liberi da malattia e uno è ancora in trattamento ma senza recidive. Conclusioni. A nostro parere bisogna prendere in considerazione questa diagnosi in caso di tumori a crescita molto rapida e differenziarla da altri tumori infantili.

Parole chiave

Rabdomiosarcoma, Rabdomiosarcoma infantile, Tumori infantili, Tumori cutanei maligni