Aplasia moniliforme rivelata da alopecia androgenetica.

Abstract

Giunge all'osservazione una ragazzina
di 11 anni con rarefazione dei capelli nella regione parietale
centrale (Fig. 2); sia il padre che la madre hanno
un'evidente alopecia androgenetica.
L'esame obiettivo dermatologico mette però in evidenza,
oltre all'assottigliamento dei capelli in regione
parietale, una significativa rarefazione dei capelli in
regione nucale (Fig. 1). è presente, inoltre, una cheratosi
follicolare, molto evidente in regione nucale (Fig.
1, riquadro), riscontrabile, anche, in regione parietale.
L'esame del capello al microscopio (Fig. 3) rivela un
caratteristico aspetto moniliforme con alternanza di
nodi (rigonfiamento, Fig. 3, frecce) e internodi (assottigliamento,
Fig. 3, asterischi) che portano alla diagnosi
finale di alopecia androgenetica iniziale in soggetto
con aplasia moniliforme. I genitori, che non sono consanguinei,
non hanno cheratosi follicolare né alterazioni
moniliformi dei capelli.