Pigmentazione lineare neonatale del tronco conseguente a linee di frattura del corneo alla nascita

Abstract

Caso clinico. Giunge all'osservazione in prima giornata di vita un neonato originario della Nigeria per la presenza di una cute ittiosiforme. Il neonato è primogenito di genitori non consanguinei, nato a termine da parto eutocico e la sua storia familiare è negativa per ittiosi. L'esame obiettivo mostra una cute secca, simile a collodio: sulla parete toracoaddominale sono evidenti linee squamose biancastre orizzontali che sembrano originare da una spaccatura dello strato corneo (Fig. 1, 3); è inoltre evidente una iperpigmentazione parafisiologica dello scroto e delle falangi distali delle mani (Fig. 2, 3). Si fa diagnosi di collodion baby e si prescrive terapia emolliente. Il bambino torna all'osservazione dopo 15 giorni: lo stato ittiosiforme della cute è regredito e al posto delle linee di frattura del corneo sono subentrate linee di iperpigmentazione che riproducono perfettamente il disegno delle lesioni precedenti (Fig. 2); oltre che sull'addome le stesse linee sono presenti sulla superficie volare degli avambracci (Fig. 4). Si fa diagnosi di pigmentazione lineare transitoria del neonato e si tranquillizza la madre sulla loro regressione in mesi.