Emangioendotelioma kaposiforme con sindrome di Kasabach-Merritt in neonato.

Come citare

Annigeri V.M., Pai V., Dasar S. 2012. Emangioendotelioma kaposiforme con sindrome di Kasabach-Merritt in neonato. Eur. J. Pediat. Dermatol. 22 (4):249-52.

Autori

Annigeri V.M. Pai V. Dasar S.
pp. 249-252

Abstract

L’emangioendotelioma kaposiforme è un raro tumore vascolare con alta mortalità nel neonato quando si associa a sindrome di Kasabach-Merritt. In questo lavoro si descrive un neonato con un grosso emangioendotelioma kaposiforme a rapida crescita associato a grave sindrome di Kasabach-Merritt, non responsiva al trattamento medico.

Parole chiave

Emangioendotelioma kaposiforme, sindrome di KasabachMerritt