Glomangiomi familiari multipli con reperti istologici variabili.

Come citare

Caprio F., Bonifazi E. 2013. Glomangiomi familiari multipli con reperti istologici variabili. Eur. J. Pediat. Dermatol. 23 (3):138-41.

Autori

Caprio F. Bonifazi E.
pp. 138-141

Abstract

I tumori che originano dal glomo sono costituiti da cellule glomiche, vasi ematici e cellule muscolari lisce; secondo la prevalenza di questi costituenti, si distinguono tumori glomici solidi, glomangioma e glomangiomioma, che sembrano varianti di uno stesso tumore o di una stessa malformazione vascolare, legate a mutazioni del gene glomulina. In questo lavoro si descrive un caso familiare di glomangioma in due fratelli e nella loro madre. L'esame istologico di un tumore della madre mostra nel derma una neoformazione di cellule cuboidali disposte in file parallele intorno a spazi vascolari rivestiti da cellule endoteliali; non sono evidenti cellule muscolari. L'esame istologico dei due fratelli mostra la presenza nel derma di una neoformazione costituita da grandi spazi vascolari delimitati da cellule endoteliali; non sono evidenti né cellule glomiche, né cellule muscolari.

Parole chiave

Glomangioma, tumore glomico familiare