Istiocitosi a cellule di Langerhans congenita autorisolutiva: a proposito di un caso.

Abstract

Gli Autori riportano un caso di istiocitosi congenita autorisolutiva caratterizzato dalla presenza esclusiva di vescicolo-pustole. Vengono discussi i problemi di diagnosi differenziale con le pustole neonatali, l’inquadramento nosologico nell’ambito della malattia di Hashimoto-Pritzker e i rapporti con le forme congenite autorisolutive di istiocitosi tipo Letterer-Siwe.