@article{Milano_2022, title={Recidiva non bollosa di lichen planus bolloso dopo 8 anni di benessere.}, volume={32}, url={https://it.ejpd.com/index.php/journal/article/view/1865}, abstractNote={<p class="p1">Il lichen planus (LP) è raro nel bambino e il lichen planus bolloso (LPB) è ancora più eccezionale (<span class="s1">1</span>, <span class="s1">2</span>, <span class="s1">4</span>, <span class="s1">5</span>). Il LPB, come l’attuale caso dimostra, non costituisce una malattia a sé stante, ma è solo una variante clinica di LP caratterizzata dalla presenza di bolle, che compaiono esclusivamente su lesioni preesistenti, papulose o eritemato-violacee, di lichen planus. È verosimile che le bolle siano favorite nel loro insorgere sia dai fenomeni degenerativi vacuolari dello strato basale dell’epidermide, che dal massivo infiltrato linfocitario a banda nel derma superficiale.<span class="Apple-converted-space"> <br></span>Poco sappiamo sulle cause del lichen bolloso. Esistono in letteratura alcuni casi familiari (<span class="s1">3</span>) che si trasmetterebbero in modo autosomico dominante con penetranza variabile; rispetto ai casi non familiari, sono caratterizzati da un più esteso coinvolgimento della cute e da una più precoce epoca di comparsa. Tra le cause esogene di LP la vaccinazione, in particolare, contro l’epatite B, è riportata in 18 casi in letteratura (<span class="s1">6</span>) e sorprendentemente in questo lavoro ben 5 casi su 18 sono di lichen planus bolloso, mentre in un’ampia casistica di 87 casi di lichen planus infantile viene riportato un solo caso di lichen planus bolloso (<span class="s1">2</span>).</p>}, number={1}, journal={European Journal of Pediatric Dermatology}, author={Milano, A.}, year={2022}, month={gen.}, pages={46–8} }