@article{Theodosiou_Theodosiou_Vakirlis_Svensson_2022, title={Incontinentia pigmenti con lesioni essudative e pigmentarie in epoca neonatale.}, volume={32}, url={https://it.ejpd.com/index.php/journal/article/view/1928}, abstractNote={<p>L’incontinentia pigmenti (IP), nota anche come sindrome di Bloch-Sulzberger, è una rara, complessa displasia ectodermica multisistemica trasmessa con modalià X-linked dominante. È probabilmente letale nei maschi, ma le femmine sopravvivono per l’inattivazione casuale del cromosoma X (8). L’incidenza stimata è di 0,7 casi ogni 100.000 nascite (1). L’IP è causata da mutazioni del gene IKBKG (modulatore essenziale di NF-kappaB, noto in precedenza come NEMO); IKBKG regola l’espressione di numerosi geni che controllano le risposte immunitarie e allo stress, la reazione infiammatoria, l’adesione e l’apoptosi cellulare […].</p>}, number={4}, journal={European Journal of Pediatric Dermatology}, author={Theodosiou, G. and Theodosiou, A. and Vakirlis, E. and Svensson, Å}, year={2022}, month={nov.}, pages={233–5} }