TY - JOUR AU - Demirci , G.T. AU - Altunay , I.K. AU - Ates , B. AU - Demiralay , E. PY - 2011/10/01 Y2 - 2024/03/29 TI - A proposito di un caso acquisito, persistente di istiocitosi a cellule di Langerhans autorisolutiva. JF - European Journal of Pediatric Dermatology JA - Eur. J. Pediat. Dermatol. VL - 21 IS - 4 SE - Articoli Originali DO - UR - https://it.ejpd.com/index.php/journal/article/view/718 SP - 217-20 AB - <p>L'istiocitosi a cellule di Langerhans viene attualmente classificata in malattia monorgano, con una singola lesione o con lesioni multiple, e in malattia multiorgano. Reticolo-istiocitosi autorisolutiva o malattia di Hashimoto-Pritzker (HP) è un temine obsoleto che si riferisce a una forma congenita di istiocitosi a cellule di Langerhans che interessa esclusivamente la cute e che guarisce spontaneamente. Questo lavoro riporta il caso di un bambino di due anni che dall'età di 2 mesi presenta lesioni papulo-nodulari multiple rosso-brunastre pruriginose dell'ascella sinistra e del tronco. L'esame istologico di una biopsia cutanea mostra un denso infiltrato di cellule istiocitarie con nucleo reniforme e citoplasma eosinofilo schiumoso nel derma superficiale e profondo. All'immunoistochimica la maggior parte delle cellule dell'infiltrato è S-110 e CD1a positiva. Non si riscontrano alterazioni a carico degli altri organi. Le lesioni cutanee regrediscono dopo 6 mesi e nei due anni successivi il bambino non presenta segni di interessamento sistemico né recidiva delle lesioni cutanee. La diagnosi finale è di istiocitosi a cellule di Langerhans autorisolutiva cutanea acquisita.</p> ER -