Narula, A., Khan, F., Mukhopadhyay, S., & Bhandari, A. (2025). Sindrome H con malformazione di Arnold-Chiari dovuta a una nuova mutazione del gene SLC29A3. European Journal of Pediatric Dermatology, 35(3), 158–61. Recuperato da https://it.ejpd.com/index.php/journal/article/view/2123