Narula, A., Khan, F., Mukhopadhyay, S. e Bhandari, A. (2025) «Sindrome H con malformazione di Arnold-Chiari dovuta a una nuova mutazione del gene SLC29A3»., European Journal of Pediatric Dermatology, 35(3), pagg. 158–61. Available at: https://it.ejpd.com/index.php/journal/article/view/2123 (Consultato: 5agosto2025).