A. Narula, F. Khan, S. Mukhopadhyay, e A. Bhandari, «Sindrome H con malformazione di Arnold-Chiari dovuta a una nuova mutazione del gene SLC29A3»., Eur. J. Pediat. Dermatol., vol. 35, n. 3, pagg. 158–61, lug. 2025.